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又变啦!《食品生产许可管理办法》3月起施行

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又变啦!《食品生产许可管理办法》3月起施行

发布日期:2020-01-06 作者: 点击:

1月3日,国家市场监管总局公布《食品生产许可管理办法》(下称《办法》)已经审议通过,自2020年3月1日起施行。(四世同堂海狗鞭特补酒)

据庶正康讯了解,《办法》第十八条规定,“申请人申请生产多个类别食品的,由申请人按照省级市场监督管理部门确定的食品生产许可管理权限,自主选择其中一个受理部门提交申请材料。受理部门应当及时告知有相应审批权限的市场监督管理部门,组织联合审查。”该内容理顺了“一企一证”的实施,让企业少跑路。

同时,第三十七条明确了“保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品注册或者备案的生产工艺发生变化的,应当先办理注册或者备案变更手续。

此外,《食品生产许可审查通则》、《保健食品生产许可审查细则》等配套文件估计很快也要更新啦!到时会不会有更多的变化呢?我们拭目以待。

部分涉及保健食品的内容摘录如下:

  • 保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、食盐等食品的生产许可,由省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责。(第七条)

  • 保健食品生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的,需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施;(第十二条)

  • 申请保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等特殊食品的生产许可,还应当提交与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件以及相关注册和备案文件。(第十四条)

  • 申请保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产许可,在产品注册或者产品配方注册时经过现场核查的项目,可以不再重复进行现场核查。市场监督管理部门可以委托下级市场监督管理部门,对受理的食品生产许可申请进行现场核查。特殊食品生产许可的现场核查原则上不得委托下级市场监督管理部门实施。(第二十一条)

  • 保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产企业申请延续食品生产许可的,还应当提供生产质量管理体系运行情况的自查报告。(第三十五条)

  • 保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品注册或者备案的生产工艺发生变化的,应当先办理注册或者备案变更手续。(第三十七条)


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